La Fondazione
VIRONET C ONLUS – Fondazione Italiana per gli studi di Resistenza ai farmaci anti HCV
La Fondazione, non avente scopo di lucro, persegue finalità scientifiche e sociali rivolte alla patogenesi, alla diagnosi e alla cura delle epatiti virali e in genere di patologie virali e/o di interesse per l’apparato gastroenterico, in particolare dell’epatite virale C.
Le nostre finalità potranno essere raggiunte mediante l’utilizzo del Database “VIRONET C”, che verrà costantemente aggiornato e monitorato nel tempo, attraverso il continuo apporto di dati clinici, virologici, campioni biologici, e presentato attraverso studi, ricerche, seminari, simposi nazionali e internazionali.
Cosa ci proponiamo di fare
Promozione della ricerca
Promuovere (a livello nazionale ed internazionale) la ricerca medico – scientifica di particolare interesse sociale, rivolta alla prevenzione, alla diagnosi e alla cura delle epatiti virali e delle patologie sopraindicate.
Approccio terapeutico standard
Fornire un algoritmo che possa gestire la standardizzazione di un approccio terapeutico nell’usare al meglio i farmaci anti HCV (già disponibili e quelli nuovi), soprattutto in caso di ritrattamento.
Accesso gratuito ai test
Promuovere a livello nazionale l’accesso clinico al test di resistenza e alla quantificazione di HDV-RNA in forma gratuita per il paziente.
Test di resistenza HCV
Promuovere a livello nazionale un servizio standardizzato di test di resistenza HCV con condizioni di accesso a tutte le tipologie di utenze: nel piccolo e grande centro.
Supporto alle associazioni e alle Istituzioni
Essere complementare e di supporto alle Associazioni Scientifiche già esistenti quali l’Associazione Italiana per lo Studio del Fegato (AISF), la Società Italiana di Gastroenterologia (SIGE) e la Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (SIMIT) per l’ottimizzazione dell’uso di farmaci anti HCV e anti HBV e HDV. Facilitare la raccolta dati di pazienti HCV e/o HBV/HDV infetti per AISF, SIGE, SIMIT ed essere pertanto uno strumento a disposizione delle varie associazioni scientifiche e Istituzioni.
Iniziativa Vironet HDV
Promuovere un nuovo modello di rete virologica per l'ottimizzazione del percorso diagnostico-terapeutico in pazienti con co-infezione HBV e HDV. L’obiettivo è l’implementazione del network di clinici e virologi su tutto il territorio Italiano per verificare accuratezza e riproducibilità degli strumenti diagnostici già in uso per HDV, in primis dei saggi per la quantificazione di HDV-RNA, ma anche del sequenziamento per la determinazione del genotipo virale.
Questo progetto è in collaborazione con PITER
Sviluppo database
Promuovere la ricerca nell’ambito della malattia da HCV attraverso il mantenimento e lo sviluppo del Database dello Studio di Coorte "VIRONET C" e il suo appropriato utilizzo scientifico per il miglioramento delle conoscenze di tale malattia e della relativa cura.
Consiglio di Amministrazione
Antonio Craxì
Presidente e Rappresentante Legale
Francesca Ceccherini Silberstein
Vice Presidente e Direttore Scientifico
Massimo Andreoni
Consigliere di amministrazione
Massimo Puoti
Consigliere di amministrazione
Maurizio Zazzi
Consigliere di amministrazione
Governing Board
Maurizia Brunetto, Pietro Lampertico, Carlo Federico Perno, Teresa Pollicino
Comitato Scientifico
Alessio Aghemo, Stefano Bonora, Nicola Coppola, Anna Maria Geretti, Giovanni Raimondo, Teresa Santantonio, Valentina Svicher, Gloria Taliani
BOARD di validazione HCV-GRT
Maurizia Rossana Brunetto, Annapaola Callegaro, Maria Rosaria Capobianchi, Francesca Ceccherini Silberstein, Valeria Cento, Nicola Coppola, Anna Rosa Garbuglia, Teresa Pollicino, Tina Ruggiero, Maurizio Zazzi (Coordinatore)
BOARD di validazione HDV-RNA
Maurizia Rossana Brunetto (Coordinatore), Gian Paolo Caviglia, Francesca Ceccherini Silberstein, Nicola Coppola, Pietro Lampertico, Grazia Anna Niro, Antonella Olivero, Teresa Pollicino, Romina Salpini, Valentina Svicher, Maurizio Zazzi
JOINT BOARD VIRONET C & PITER
Loreta Kondili, Giovanni Battista Gaeta
Obiettivi
- promuovere e sviluppare (direttamente ovvero in concorso e con l’ausilio di fondazioni, enti e associazioni di ricerca, istituti o università operanti nel settore medico–scientifico) studi clinici e ricerche finalizzate all’incremento delle conoscenze in ambito diagnostico e terapeutico della patologia HCV associata o delle altre patologie sopraindicate;
- promuovere, finanziare ed organizzare manifestazioni, convegni, corsi e in genere qualsiasi altra iniziativa di natura scientifica e divulgativa coerente con i propri scopi sociali;
- promuovere la formazione o la qualificazione professionale attraverso la erogazione di contratti di ricerca e di borse di studio o mediante la gestione di corsi formativi;
- programmare ed organizzare, a sostegno delle attività istituzionali, manifestazioni culturali, artistiche e incontri di carattere scientifico e culturale in Italia e all’estero;
- promuovere la raccolta di fondi pubblici e privati sotto qualsiasi forma e/o ottenere finanziamenti pubblici e/o privati da destinare al perseguimento di propri scopi e alla realizzazione delle proprie attività;
- collaborare con autorità ed istituzioni italiane ed internazionali, con altre associazioni e fondazioni “non profit”, con aziende che vi abbiano interesse e con la rete dei servizi sociali, per l’esame e/o la formulazione di proposte su argomenti e problematiche rientranti nelle finalità istituzionali della Fondazione;
- istituire e/o partecipare a comitati e/o altre associazioni od enti che perseguono scopi affini e/o complementari rispetto al proprio, nonché compiere tutte le altre operazioni necessarie od utili al conseguimento dei propri scopi.
